日前，從召開(kāi)的全國(guó)藥品稽查工作座談會(huì)上了解到，正在全國(guó)范圍內(nèi)進(jìn)行的藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)專(zhuān)項(xiàng)檢查確定五項(xiàng)重點(diǎn)內(nèi)容。食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)負(fù)責(zé)人表示，對(duì)于監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的各類(lèi)違法違規(guī)行為將依法加大查處力度。

　　這次檢查的五項(xiàng)重點(diǎn)內(nèi)容是：藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)以及各類(lèi)商標(biāo)未按規(guī)定進(jìn)行審批、備案；藥品的通用名稱(chēng)未用中文顯著標(biāo)示的或不標(biāo)注藥品通用名稱(chēng)的；藥品包裝內(nèi)夾帶任何未經(jīng)批準(zhǔn)的介紹或宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料的；藥品同時(shí)有商品名稱(chēng)時(shí)，通用名稱(chēng)與商品名稱(chēng)用字的比例小于1：2的；藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)所標(biāo)注的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍的。

　　這次檢查的內(nèi)容還包括：通用名稱(chēng)與商品名稱(chēng)之間無(wú)空隙，出現(xiàn)連用的；提供藥品信息的標(biāo)志及文字說(shuō)明，字跡不能達(dá)到清晰易辨，標(biāo)示清楚醒目，無(wú)印字脫落或粘貼不牢等以及用粘貼、剪切的方式進(jìn)行修改或補(bǔ)充的；藥品內(nèi)包裝未標(biāo)注藥品名稱(chēng)、規(guī)格及生產(chǎn)批號(hào)的；藥品中包裝標(biāo)簽未注明藥品名稱(chēng)、主要成分、性狀、適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌癥、規(guī)格、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的；藥品中包裝標(biāo)簽由于尺寸原因不能全部注明不良反應(yīng)、禁忌癥、注意事項(xiàng)且未注明“詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)”字樣的；藥品大包裝標(biāo)簽未注明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)的；藥品的每個(gè)小銷(xiāo)售單元的包裝未按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)的；麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒、放射等特殊管理的藥品、外用藥品、非處方藥品未在其中包裝、大包裝和標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上必須印有符合規(guī)定標(biāo)志的；對(duì)貯藏有特殊要求的藥品，未在包裝、標(biāo)簽的醒目位置和說(shuō)明書(shū)中注明的。

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